Natürlich, die Phase IV gehört ja zur klinischen Studie dazu. Im Moment haben alle Impfstoffe nur eine bedingte Zulassung die selbstverständlich wieder entzogen werden kann wenn in Phase IV schwere Nebenwirkungen auftreten. Die EMA hat die Zulassung für die Kinder ja erteilt, es geht allein um die Empfehlung der STIKO. Die STIKO ist ja aber für die Zulassung gar nicht zuständig. Das Expertengremium der EMA hat längst beschlossen, dass die Datenlage ausreichend ist.
Edit: Die EKIF hat basierend auf den Phase-IV-Daten die Empfehlung für Schwangere angepasst, die können jetzt alle impfen gehen. Das ist ein ganz normaler Vorgang. Nur gab's speziell für Schwangere halt wirklich keine extra Studie, da bleibt nichts anderes übrig als "unterwegs" eine Entscheidung zu treffen. Für Kinder gibt es eine Studie und die hat die EMA für gut befunden.